赛雷纳亮相2022第一届中国优生优育协会生育力保护与修复专业委员会学术年会

    10月28日至10月30日，由中国优生优育协会主办，中国优生优育协会生育力保护与修复专业委员会、中国人民解放军海军军医大学第一附属医院、兰州大学第二医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院承办的“第一届中国优生优育协会生育力保护与修复专业委员会学术年会，暨第五届丝绸之路生殖医学高峰论坛”在长海医院长海会堂举行。来自中国优生优育协会生育力保护与修复专业委员会委员，全国各级妇产科临床医生、生殖医生，乳腺、普外、内分泌等生育力保护相关专业医护人员及相关领域研究人员500多人共聚盛会。

    随着我国人口政策的调整和生殖医学的迅猛发展，生育力保护与修复在国际和国内得 到越来越多的医学工作者的密切关注，生育力保护与修复的基础研究与临床探索取得了长足的进展。会议邀请了诸多国内该领域造诣笃深的专家，包括黄荷凤院士、陈子江院士、李劲松院士、张永莲院士、孙钰院士、李兆申院士、日本NaoSuzuki教授、泰国Dr.Tritruengtassana教授、高绍荣院长、徐丛剑院长等业界大咖一百六十余位担任讲者，分享了各相关领域的研究进展及技术创新，对男女生育力评估、保护与修复、辅助生殖、遗传学、临床及男性生殖健康等热点问题进行全方位的研讨。

流式生殖检测整体解决方案

      赛雷纳提供基于流式平台的精子功能检测整体解决方案，包括国产小型化流式细胞仪、含DFI及质控品在内的精子功能检测试剂套餐、全自动分析软件等全流程检测内容，并已全部通过医疗器械注册审批。

赛雷纳基因检测产品

    赛雷纳提供从孕前到产前的完整生育健康基因检测方案，检测内容涵盖常见单基因遗传病及染色体病，精准助力出生缺陷防控。赛雷纳携带者筛查产品AssuriT-CS11，涵盖地中海贫血、耳聋、SMA等11种中国人群常见单基因遗传病，通过创新设计的扩增子测序方法，在覆盖基因全部蛋白质编码区的同时，可以一次性对α地贫大片段缺失、SMN1/2基因拷贝数、DMD基因外显子缺失/重复、F8基因内含子倒位、FMR1基因CGG重复等常规NGS方法难以检测的突变类型实现有效筛查，降低残余风险并大幅缩短实验流程，可以作为单基因遗传病的普筛方案。